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- Certificaciones
Información Básica.
No. de Modelo.
Carbendazim 12.5% + Mancozeb 63% Wp
Apariencia
Polvo
Aplicación
Fungicida, Bactericida, Viricida
Modo de Uso
Agente terapéutico
Materia Prima
Inorgánica Fungicidas
Los campos de aplicación
Fungicida agrícola
Conductividad
Fungicida sistémico
Composición
Orgánico
color
polvo amarillo claro
vida útil
2 años
control de enfermedades
manchas de hoja diseas, mildiú
Paquete de Transporte
25kg 1kg 100g
Especificación
carbendazim mancozeb 80% wp
Marca Comercial
moloto
Origen
China
Código del HS
3808
Capacidad de Producción
5000t
Descripción de Producto
Fungicida pesticida y metabolito Carbendazim 12,5% + Mancozeb 63% WP
Carbendazim
El carbendazim es un fungicida no aprobado para su uso en la UE. Tiene una solubilidad acuosa baja, es volátil y moderadamente móvil. Es moderadamente persistente en el suelo y puede ser muy persistente en los sistemas de agua en ciertas condiciones. El carbendazim tiene una toxicidad de mamíferos baja y no se espera que se bioacumule. Sin embargo, se ha informado como un tóxico de reproducción/desarrollo. Es moderadamente tóxico para las abejas melíferas y la mayoría de los organismos acuáticos. Es altamente tóxico para las lombrices de tierra pero no tóxico para las aves.
Descripción: Fungicida utilizado para controlar una serie de enfermedades, entre ellas Septoria, Fusarium y Sclerotina. También puede ser un producto de transformación de pesticidas
Ejemplo de plagas controladas: Mancha de cáscara; mancha de chocolate; molde gris; molde verde; podredumbre de la corona
Ejemplos de aplicaciones: Frijoles; nueces de Macademia; lentejas; guisantes de roces; fresas; Caña de azúcar; cereales
Estructura química:
| Isomerismo | Ninguno |
| Fórmula química | C9H9N3O2 |
| SONRISAS canónicas | COC(=O)NC1=NC2=CC=CC=C2N1 |
| SONRISAS isoméricas | Sin datos |
| Clave de identificador químico internacional (InChiKey) | TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N |
| Identificador químico internacional (Inchi) | Inchi=1S/C9H9N3O2/C1-14-9(13)12-8-10-6-4-2-3-5-7(6)11-8/H2-5H,1H3,(H2,10,11,12,13) |
Estado general:
| Tipo de pesticida | Fungicida, metabolito |
| Tipo de metabolito | Tierra |
| Grupo de sustancias | Benzimidazol |
| Pureza mínima de la sustancia activa | 960 g/kg |
| Impurezas relevantes conocidas | Expediente de la UE - 3-amino-2-hidroxifenazina 0,0005 g/kg; 2,3-diamino-fenazina 0,0006 g/kg |
| Origen de la sustancia | Sintético |
| Modo de acción | Sist�ico con actividad curativa y protectora. Inhibición de la mitosis y la división celular (ensamblaje de beta-tubulina en mitosis). |
| RN. CAS | 10605-21-7 |
| Número EC | 234-323-0 |
| Número CIPAC | 263 |
| Código químico de la EPA DE EE. UU | 115001/128872 |
| CID. De PubChem | 25429 |
| Número de índice CLP | 613-048-00-8 |
| Masa molecular (g mol-1) | 191,21 |
| PIN (nombre de identificación preferido) | Metilo 1H-1,3-benzimidazol-2-ilcarbamato |
| Nombre IUPAC | benzimidazol-2-ilcarbamato de metilo |
| Nombre CAS | Metilo 1H-benzimidazol-2-ilcarbamato |
| Otra información de estado | Contaminantes marinos |
| Normas de calidad del agua ambiental pertinentes | Organismo del Medio Ambiente normas no estatutarias del Reino Unido para la protección de la vida acuática: Agua dulce y salada media anual 0,1 ug/L; conc. Máx. Aceptable: 1,0 ug/L |
Mancozeb
Manacozeb es un fungicida de uso común aprobado para su uso en la UE y en manny otros países. Tiene una solubilidad acuosa baja, es bastante volátil y no se espera que lixiviar a las aguas subterráneas. No es persistente en los sistemas de suelo, pero puede ser persistente en el agua bajo ciertas condiciones. El mancozeb tiene una baja toxicidad de mamíferos por se ha asociado con efectos adversos de reproducción/desarrollo. Es altamente tóxico para los peces y los invertebrados acuáticos, y moderadamente tóxico para las aves y las lombrices de tierra. La toxicidad del mancozeb a las abejas melíferas es baja.
Descripción: Fungicida para el control de una amplia gama de patógenos, incluyendo las velas y los costras en los cultivos
Ejemplo de plagas controladas: Tizón de papa; mancha de hoja; Scab; Rust
Aplicaciones de ejemplo: Patatas; frutas, incluidas manzanas, peras, uvas; algodón; Maíz; Girasol; cacahuetes; tomates; cereales; Arbustos ornamentales incluyendo rosas
Estructura química:
| Isomerismo | - |
| Fórmula química | (C4H6MnN2S4)x(Zn)y |
| SONRISAS canónicas | C(CNC(=S)[S-])NC(=S)[S-].C(CNC(=S)[S-])NC(=S)[S-].[MN+2].[ZN+2] |
| SONRISAS isoméricas | Sin datos |
| Clave de identificador químico internacional (InChiKey) | CHNQZRKUZPNOOH-UHFFFAOYSA-J |
| Identificador químico internacional (Inchi) | Inchi=1S/2C4H8N2S4.Mn.Zn/C2*7-3(8)5-1-2-6-4(9)10;;/H2*1-2H2,(H2,5,7,8)(H2,6,9,10);;/q;;2*+2/p-4 |
Estado general:
| Tipo de pesticida | Fungicida |
| Grupo de sustancias | Carbamato |
| Pureza mínima de la sustancia activa | 85% p/p |
| Impurezas relevantes conocidas | Dossier de la UE - etilenileno tiour ea |
| Origen de la sustancia | Sintético |
| Modo de acción | Amplio espectro, no sistémico, contacto con la acción protectora, actúa distrayendo el metabolismo lipídico. Actividad en varios sitios. |
| RN. CAS | 8018-01-7 |
| Alternativa/antigua CAS RN | anteriormente 8065-67-6 |
| Número EC | 006-076-00-1 |
| Número CIPAC | 34 |
| Código químico de la EPA DE EE. UU | 014504 |
| CID. De PubChem | 13307026 |
| Masa molecular (g mol-1) | 271,3 |
| PIN (nombre de identificación preferido) | - |
| Nombre IUPAC | complejo etilenebis(ditiocarbamato) de manganeso (polimérico) con sal de zinc |
| Nombre CAS | ((2-((ditiocarboxi)amino)etil)carbamoditioato))(2-)-KS,KS')mezcla de manganeso con((2-((ditiocarboxi)amino)etil)carbamoditioato))(2-)-KS,KS')zinc |
| Otra información de estado | Contaminantes marinos |
| Normas de calidad del agua ambiental pertinentes | Norma no reglamentaria de la Agencia del Medio Ambiente del Reino Unido para la protección de la vida acuática en agua dulce y salada, promedio anual de 2 ug/L, conc. Máx. Aceptable 20 ug/L |
